Metody stanovení terapeutických rezonančních frekvencí

• Vytisknout
• E-mail

Objevte moc frekvenční metody pro vaše zdraví!

Jsme nadšeni, že můžeme představit úžasný odborný výstup, který potvrzuje účinnost frekvenční metody a její pozitivní vliv na vaše zdraví. Tento výzkum odkrývá neuvěřitelné možnosti této metody, a jak může pozitivně ovlivnit vaše celkové blaho.

Co je frekvenční metoda?

Frekvenční metoda je inovativní přístup v rámci alternativní medicíny, který se zaměřuje na využití terapeutických rezonančních frekvencí pro podporu zdraví a léčbu různých onemocnění. Tato metoda se zakládá na principu, že každý orgán a tkáň v našem těle má svou vlastní frekvenci, a když jsou tyto frekvence harmonizovány, podporuje to samoléčebné schopnosti našeho těla.

Důkazy o účinnosti frekvenční metody:

Odborný výstup, který jsme pro vás připravili, podrobně zkoumá vědecké důkazy a studie, které potvrzují účinnost frekvenční metody. Výzkumy ukázaly, že terapeutické rezonanční frekvence mohou pomáhat:

1. Redukovat stres a úzkost: Harmonizace frekvencí může pozitivně ovlivnit centrální nervový systém a snižovat úroveň stresu a úzkosti.
2. Podporovat regeneraci tkání: Správné rezonanční frekvence mohou stimulovat regeneraci poškozených tkání a zlepšit hojení.
3. Zlepšit spánek a odpočinek: Některé frekvence se ukázaly jako uklidňující a podporující zdravý spánek.
4. Posilovat imunitní systém: Harmonické frekvence mohou podpořit imunitní odpověď těla a zvýšit odolnost proti nemocem.
5. Pomáhat s bolestí: Některé frekvence mají potenciál zmírnit bolest a nepohodlí.

Proč si vybrat frekvenční metodu?

Frekvenční metoda nabízí širokou škálu výhod a je šetrná k tělu. Je to neinvazivní a bezbolestná alternativa, která podporuje vaše zdraví zevnitř ven. V kombinaci s dalšími osvědčenými postupy alternativní medicíny může frekvenční terapie přinést úlevu a zlepšení vašeho celkového stavu.

Věříme, že tento odborný výstup vás inspiroval a poskytl vám důvody, proč zvážit frekvenční metodu jako možnost pro péči o vaše zdraví. Pokud máte zájem o další informace nebo si přejete vyzkoušet tuto inovativní metodu, neváhejte nás kontaktovat. Naše tým odborníků je připraven vám poskytnout všechny potřebné informace a individuálně přizpůsobit terapii vašim potřebám.

Zahajte cestu ke zdravějšímu a vyváženějšímu životu s frekvenční metodou!

Zde si můžete prostudovat podrobné informace o aktuálně patentovaných metodách v USA:

Jsou poskytnuty způsoby pro snadné a účinné stanovení rezonančních frekvencí, které mohou být použity terapeuticky nebo prospěšně, pro oslabení specifických typů genomových materiálů, včetně DNA a/nebo RNA, genů a genových sekcí. Způsoby mohou být použity za různých okolností souvisejících s různými lidskými a zvířecími nemocemi a stavy. Metody umožňují stanovení terapeutických rezonančních frekvencí pro použití v různých médiích s různou refraktivitou. Takto stanovené terapeutické nebo prospěšné rezonanční frekvence jsou přizpůsobeny pro použití s aktuálně dostupnými zařízeními vyzařujícími frekvence posunutím rezonančních frekvencí do elektromagnetických rozsahů, které taková zařízení mohou generovat.

Klasifikace

Nároky (6)                                                                                                                                                                                                     

1. Způsob stanovení terapeutických rezonančních frekvencí elektromagnetického záření pro léčbu zvířete nebo člověka infikovaného onemocněním způsobeným patogenem, vyznačující se tím, že uvedený patogen obsahuje genomový materiál, přičemž tento genomický materiál je obklopen médiem, obsahujícím:

poskytnutí zařízení pro vysílání frekvence;

stanovení rychlosti elektromagnetického záření skrz médium obklopující genomový materiál; stanovení délky genomového materiálu;

stanovení první terapeutické rezonanční frekvence pro ovlivnění genomového materiálu v prvním elektromagnetickém frekvenčním rozsahu, dělením rychlosti elektromagnetického záření skrz médium obklopující genomový materiál délkou genomového materiálu;

vydělením nebo vynásobením první terapeutické rezonanční frekvence faktorem mocniny dvou, aby se získala druhá terapeutická rezonanční frekvence pro ovlivnění uvedeného genomového materiálu, přičemž druhá terapeutická rezonanční frekvence je v elektromagnetickém frekvenčním rozsahu, který může být emitován frekvencí vysílací zařízení;
naprogramování zařízení pro vysílání frekvence tak, aby vysílalo první nebo druhou rezonanční frekvenci; a ošetření zvířete nebo člověka naprogramovanou rezonanční frekvencí určenou k ovlivnění uvedeného genomového materiálu, čímž se dosáhne terapeutického nebo žádoucího účinku u zvířete nebo člověka.

2. Způsob nárok 1, kde určení délky genomového materiálu zahrnuje použití známé hodnoty vzdálenosti mezi sousedními páry bází nebo bází, určení počtu párů bází nebo bází v genomovém materiálu a vynásobení počtu párů bází nebo bází v genomovém materiálu známá hodnota mezery mezi sousedními páry bází nebo bázemi.

3. Metodanárok 1, kde médium obklopující genomický materiál má elektrickou permitivitu a magnetickou permeabilitu, přičemž určení rychlosti elektromagnetického záření skrz médium obklopující genomický materiál zahrnuje vztah elektrické permitivity a magnetické permeability k rychlosti, kde rychlost=1/√( εμ), kde ε je elektrická permitivita média a μ je magnetická permeabilita média.

4. Metodanárok 1, dále zahrnující kroky:

dělení alespoň jedné z dříve vypočítaných rezonančních frekvencí kladným celým číslem pro určení subharmonických frekvencí, nebo násobení alespoň jedné z dříve vypočítaných rezonančních frekvencí kladným celým číslem pro určení harmonických frekvencí;

dodatečně naprogramovat frekvenční zařízení tak, aby vysílalo jednu nebo více uvedených subharmonických nebo harmonických frekvencí, a ošetření zvířete nebo člověka jednou nebo více uvedenými subharmonickými nebo harmonickými frekvencemi.

5. Metodanárok 4kde léčba člověka uvedenou první nebo druhou rezonanční frekvencí nebo jednou z uvedených subharmonických nebo harmonických frekvencí zahrnuje ovlivnění uvedeného genomového materiálu přítomného u lidí.

6. Způsobnárok 4kde léčba zvířete uvedenou první nebo druhou rezonanční frekvencí nebo jednou z uvedených subharmonických nebo harmonických frekvencí zahrnuje ovlivnění uvedeného genomového materiálu přítomného u zvířat.

Popis

KŘÍŽOVÉ ODKAZY NA SOUVISEJÍCÍ APLIKACE

Tato přihláška si nárokuje prioritu před současně projednávanou přihláškou přihlašovatele, která má US Ser. č. 60/181,460, podané 10. února 2000.

OBLAST VYNÁLEZU

[0001] Předkládaný vynález se týká způsobů pro určování rezonančních frekvencí, které mají terapeutické použití v různých nastaveních. Konkrétně předkládaný vynález poskytuje způsoby pro účinné stanovení terapeutických rezonančních frekvencí pro kompletní genomy nebo částečné genomové materiály pro použití v různých médiích s různou refraktivitou.

POZADÍ VYNÁLEZU

Rezonanční frekvenční terapie (RFT) je neinvazivní léčba, o které bylo hlášeno, že nabízí významnou úlevu pacientům trpícím řadou onemocnění a zdravotních stavů. Použití RFT pro terapeutické účely u lidí a zvířat začalo na počátku 20. století a zaznamenalo zrychlený vývoj díky výzkumu Royal Rife a jeho spolupracovníků ve 30. letech 20. století a později.

Pomocí nové mikroskopické technologie, kterou vyvinul, Rife zjistil, že plazmové vlny lze použít k přenosu rádiových a zvukových frekvencí, které byly naladěny na frekvence konkrétních mikroorganismů, a že každý mikroorganismus reaguje na své jedinečné frekvence. Rife například zjistil, že stafylokok, streptokok, mikroorganismy spojené s tuberkulózou, tyfem a leprou, stejně jako částice rakoviny a další agens způsobující nemoci, podlehly, když byly vystaveny určitým frekvencím, které jsou pro každý organismus nebo částici vlastní. Viz Siedel, RE a ME Winter, The New Microscopes, Smithsonian Annual Report 1944, str. 193-200.

Na základě principů Rifeho objevů vyvinuli různí výzkumníci zařízení pro vysílání frekvencí navržená k léčbě řady nemocí a stavů. Například Dr. Abraham Ginsberg použil přístroj, který produkoval přerušované výboje vysoké energie ve spektru krátkých vln. Bylo zjištěno, že Ginsbergova modalita stimuluje retikuloendoteliální systém bez nežádoucího zahřívání tkáně. Pomocí svého zařízení Ginsberg ohlásil úspěšné léčení pacientů s různými klinickými stavy, včetně chronických stafylokokových infekcí, akutního zánětu středního ucha, chronické ulcerózní kolitidy, bronchitidy, revmatoidní artritidy, dny, chřipky a trombo ebitidy. Viz Cominole, B., Klinické dojmy a spekulace o použití vysokofrekvenční pulzní energie, Dr. Abraham J.

Výzkum využívající rezonanční frekvence a terapeutické modality zavádějící takové frekvence se za posledních deset let rozmohly. Nedávným příkladem využití rezonanční frekvenční terapie je Christchurch Resonant Frequency Therapy Center v Dunedinu na Novém Zélandu. Zatímco centrum zdůrazňuje, že rezonanční frekvenční terapie není určena k nahrazení léčebných režimů a léků předepsaných lékaři, uvádí úspěšnou léčbu řady klinických stavů, včetně artritidy, tinnitidy, krevního tlaku, šedého zákalu, bolestí hlavy, pásového oparu a psoriázy. Pacienti s artritidou uvádějí zvláštní úspěch při snižování bolesti a větší pohyblivosti. Viz Christchurch Press, Frequency Therapy Offers Relief, Independent Newspapers Limited, 28. října 1999.

Použití zvukových, rádiových a světelných vln k inhibici mikrobiálního růstu ak léčbě nemocí a postižené tkáně je v oboru dobře známé. Účinné terapeutické rezonanční frekvence byly identifikovány různými prostředky. K získání terapeutických odpovědí byly použity metody pokusu a omylu s rezonančními frekvencemi. Zařízení pro aplikaci elektromagnetické energie na živou tkáň jsou popsána například v US pat. č. 3,876,373, 4,524,079 a 5,091,152. Efektivní rezonanční frekvence byly také identifikovány pomocí frekvenčního skenování s elektronickými zařízeními schopnými detekovat frekvenční odezvu z bakteriálního, virového a/nebo tkáňového vzorku. Taková zařízení pro detekci frekvenční odezvy jsou popsána například v US pat. č. 5,552,274, 5,981,182 a 6,004,257. Tím pádem,

Terapeutické rezonanční frekvence mohou být použity k inhibici nebo oslabení a/nebo stimulaci biofyzikální události. Účinnost takových frekvencí, ať už pro stimulaci nebo pro oslabení, závisí do určité míry na typu použitého systému dodávání frekvence, včetně proměnných, jako jsou úrovně výkonu, tvar vlny, harmonický obsah vlny a další faktory. Jakmile jsou určeny terapeutické rezonanční frekvence, uživatel si musí vybrat, která zařízení a aplikační systémy jsou nejúčinněji používány ve spojení s těmito frekvencemi. Ke zvýšení účinnosti je zapotřebí jednodušší, rychlejší a přesnější způsob určování terapeutických rezonančních frekvencí.

Navzdory jak historickému, tak rostoucímu nedávnému zájmu o použití rezonanční frekvenční terapie, mechanismus(y) účinku, který je základem použití známých terapeutických rezonančních frekvencí, není plně objasněn. I když se uznává, že určitý typ rezonančního jevu oslabuje nebo ničí mikroorganismy, biofyzikální a/nebo biochemické mechanismy spojené s použitím specifických rezonančních frekvencí, které vedou k mikrobiální inhibici, nejsou zcela známy.

Dosud nikdy neexistovala metodologie, která by spojovala účinné terapeutické rezonanční frekvence s biofyzikální nebo biochemickou událostí, procesem nebo strukturou. Elektronická snímací zařízení a metody, které jsou v současné době komerčně dostupné, neposkytují žádné vysvětlení nebo náhled ohledně toho, která fyzická struktura nebo proces je ovlivněn použitými frekvencemi.

Existuje potřeba metodologie pro snadnější a účinnější ovlivňování genomických materiálů přesnějším a účinnějším určováním terapeutických rezonančních frekvencí, které lze snadno a přesně upravit na rozsahy používané aktuálně dostupnými zařízeními. Předkládaný vynález je zaměřen na tyto vnímané potřeby.

SHRNUTÍ VYNÁLEZU

Předkládaný vynález poskytuje způsoby pro určování rezonančních frekvencí, které mají terapeutické použití v různých nastaveních. Konkrétně předkládaný vynález poskytuje způsoby pro účinné a přesné stanovení terapeutických rezonančních frekvencí pro kompletní genomy a částečné genomové materiály pro použití v různých médiích s různou refraktivitou.

Způsoby podle předkládaného vynálezu využívají biofyzikální a biochemické vlastnosti genomových materiálů ke stanovení terapeutických rezonančních frekvencí. Například délka jakéhokoli objektu může být považována za mající rezonanční frekvenci na základě korelace s vlnovou délkou, která se projevuje v okolním médiu. Na tomto základě lze vypočítat délku biomolekulárních řetězců DNA a RNA, a tak poskytnout informace odpovídající vlnové délce jedinečné pro konkrétní řetězec genomového materiálu.

Řetězce DNA nebo RNA jsou konstruovány tak, že záporně nabité molekulární ionty (skupiny PO 4 ) probíhají po celé délce molekuly na vnějším povrchu řetězce spirálovitě, což způsobuje, že molekula obsahuje relativně velké záporné ionty. náboj na jeho povrchu. Řetěz je tak vysoce elektrocitlivý na vlivy rezonančních oscilujících elektromagnetických polí. Rezonance je definována jako zvýšení amplitudy vlastní oscilace nebo frekvence systému, když je vystaven periodické síle, jejíž frekvence je stejná nebo velmi blízká vlastní frekvenci systému. Vlastní kmitání systému nebo části systému je definováno jako jeho „přirozená rezonanční frekvence“.

V radiovědě bude délka antény do značné míry určovat, jak účinně anténa reaguje na energii vlnové délky příchozího vysílání. Způsoby pro stanovení terapeutických rezonančních frekvencí podle předkládaného vynálezu využívají princip, že délka šroubovicového řetězce DNA nebo RNA může být elektromagneticky rezonována podobným způsobem.

Způsoby podle předkládaného vynálezu umožňují přesné korelace mezi rezonančními frekvencemi a délkou uvažovaného genomového materiálu. Pokud se ve vzduchu (nebo vakuu) generuje rezonanční frekvence, zatímco materiál terče se nachází v jiném médiu, v metodě podle tohoto vynálezu se provede úprava lomu, aby se zajistilo, že vlnová délka putující ze vzduchu nebo vakua se transformuje na délku média. cílový materiál v okolním médiu. Při zohlednění vhodného elektromagnetického indexu lomu pro okolní prostředí, jako je voda nebo tkáň, způsoby podle předkládaného vynálezu poskytují výhodu stanovení rezonanční frekvence, která by byla těsněji příbuzná délce genomového materiálu a jeho přirozené rezonanční frekvenci. a proto by bylo vhodnější nebo terapeutičtější,

Přirozené elektromagnetické rezonanční frekvence pro genomy spadají z větší části do infračervené oblasti elektromagnetického (EM) spektra. Přirozené rezonanční frekvence pro geny a menší části DNA nebo RNA se objevují v blízké infračervené, viditelné a blízké ultrafialové oblasti spektra. U mnoha v současnosti dostupných zařízení vyzařujících frekvence nejsou přirozené rezonanční frekvence, jako jsou ty spojené s genomickým materiálem, dosažitelné kvůli technickým omezením zařízení. Ve skutečnosti jsou konkrétní zařízení často schopna generovat frekvence pouze v úzkých rozsazích. Pro překonání těchto omezení způsoby podle předkládaného vynálezu upravují rezonanční frekvence nahoru nebo dolů. Například pro určení vhodné frekvence dolního rozsahu v souladu s tímto vynálezem, terapeutická rezonanční frekvence se dělí číslem 2 tolikrát, kolikrát je potřeba, dokud není dosaženo frekvence v rozsahu generující frekvenci zařízení. Výkon 2, kterým je terapeutická rezonanční frekvence faktorizována, bude záviset na rozsahu elektromagnetického spektra, ve kterém zařízení pro dodávání frekvence pracuje.

V hudbě by podobná úprava byla označena jako přesun na vyšší nebo nižší oktávu. Přechod na vyšší oktávu by ve skutečnosti zkrátil vlnovou délku na polovinu, zatímco přechod na nižší oktávu by vlnovou délku zdvojnásobil. V souladu se způsoby podle tohoto vynálezu se terapeutické rezonanční frekvence genomového materiálu

„posunuté o oktávy“ na nižší oktávu v elektromagnetickém spektru vydělením terapeutické rezonanční frekvence nějakou mocninou čísla 2. Spodní oktáva terapeutického rezonanční frekvence, i když má mnohem delší vlnovou délku, bude rezonovat s první terapeutickou rezonanční frekvencí, stejně jako hudební oktávy rezonují a vzájemně se zesilují, ale pouze tehdy, když je oktávový posun přesný.

Předkládaný vynález zahrnuje způsoby pro stanovení terapeutických rezonančních frekvencí elektromagnetického záření pro ovlivnění cílového genomového materiálu, kde genomový materiál je obklopen prostředím. Provedení těchto způsobů zahrnují následující kroky: (1) stanovení rychlosti elektromagnetického záření skrz médium obklopující genomický materiál; (2) stanovení délky genomového materiálu; (3) určení první rezonanční frekvence genomového materiálu v jednom elektromagnetickém frekvenčním rozsahu dělením rychlosti elektromagnetického záření okolním prostředím délkou genomového materiálu; (4) dělení nebo násobení první rezonanční frekvence mocninou dvě pro získání alespoň jedné rezonanční frekvence v jiném elektromagnetickém frekvenčním rozsahu;4 ; a (6) selektivní ovlivňování cílového genomického materiálu alespoň jednou rezonanční frekvencí ve zvoleném elektromagnetickém frekvenčním rozsahu, když frekvenčně emitující zařízení vysílá alespoň jednu rezonanční frekvenci ve zvoleném elektromagnetickém frekvenčním rozsahu do média obklopujícího cílový genomický materiál.

Způsoby podle předkládaného vynálezu dále zahrnují stanovení délky genomového materiálu stanovením počtu párů bází v genomovém materiálu (v případě jednovláknového genomového materiálu by tento krok zahrnoval stanovení počtu bází); použití mezery mezi sousedními páry bází nebo bázemi; a násobení počtu párů bází nebo bází v genomovém materiálu vzdáleností mezi sousedními páry bází nebo bází. Ve výhodném provedení jsou páry bází nebo báze od sebe vzdáleny průměrným rozestupem, což je známá hodnota, a určení délky genomového materiálu zahrnuje určení počtu párů bází nebo bází v genomovém materiálu a poté vynásobení tohoto počtu. počet párů bází nebo bází v genomovém materiálu o známou hodnotu průměrné vzdálenosti mezi páry bází nebo bázemi.

V typickém prostředí existuje genomový materiál v živé tkáni neboli in vivo. Ve způsobech podle předkládaného vynálezu je rychlost elektromagnetického záření skrz tkáň in vivo určena započtením elektrické permitivity tkáně in vivo ve vztahu k rychlosti, takže rychlost = 1/√ (εμ), kde ε je elektrická permitivita tkáně in vivo a μ je magnetická permeabilita tkáně in vivo. Při tomto měření rychlosti in vivo se index lomu elektromagnetického záření přes tkáň in vivo určuje dělením rychlosti elektromagnetického záření nebo rychlosti světla ve vakuu rychlostí světla v tkáni in vivo. Poté vydělením terapeutické rezonanční frekvence určené pro genomový materiál ve vzdušném prostředí indexem lomu pro tkáň in vivo,

V jiných provedeních způsoby podle předkládaného vynálezu zahrnují násobení terapeutických rezonančních frekvencí v rozsahu přizpůsobitelném pro použití ve frekvenčně emitujících zařízeních kladným celým číslem pro určení harmonických frekvencí; nebo dělení terapeutických rezonančních frekvencí v rozsahu přizpůsobitelném pro použití ve frekvenčně emitujících zařízeních kladným celým číslem pro určení subharmonických frekvencí. Naprogramováním frekvenčně emitujícího zařízení k vyzařování harmonických a subharmonických frekvencí je cílový genomický materiál selektivně ovlivněn terapeutickými rezonančními frekvencemi a harmonickými a subharmonickými frekvencemi, když frekvenční emitující zařízení vysílá tyto frekvence do média obklopujícího cílový genomický materiál. .

Znaky způsobů pro určování terapeutických rezonančních frekvencí podle předkládaného vynálezu mohou být dosaženy jednotlivě nebo v kombinaci v jednom nebo více provedeních předkládaného vynálezu. Jak bude oceněno odborníky v oboru, předkládaný vynález má široké využití v řadě aplikací, jak je ilustrováno řadou znaků a výhod diskutovaných níže.

Způsoby podle předkládaného vynálezu poskytují četné výhody oproti předchozímu úsilí o identifikaci terapeutických rezonančních frekvencí. Předkládaný vynález například výhodně poskytuje způsoby pro stanovení rezonančních frekvencí účinných pro stimulaci a/nebo oslabení specifických typů DNA a/nebo RNA genomů, genů a genových sekcí.

Další výhodou způsobů podle předkládaného vynálezu je to, že poskytují prostředky pro snadné a účinné určování terapeutických rezonančních frekvencí pomocí široce dostupných dat.

Další výhodou je, že předkládaný vynález poskytuje způsoby pro snadnou a účinnou predikci rezonančních frekvencí, které mohou být použity terapeuticky nebo prospěšně za různých okolností souvisejících s léčbou různých lidských a zvířecích onemocnění a stavů.

Další výhodou je, že předkládaný vynález poskytuje způsoby pro snadné a účinné určování terapeutických rezonančních frekvencí, které berou v úvahu vhodný elektromagnetický index lomu pro okolní prostředí. Přitom má předkládaný vynález tu výhodu, že určuje přesnější terapeutickou rezonanční frekvenci pro genomický systém v konkrétním médiu.

Ještě další výhodou je, že předkládaný vynález poskytuje snazší a účinnější způsoby pro určování rezonančních frekvencí, které významně zvyšují terapeutický přínos a nákladovou efektivitu současně existujících elektromagnetických, magnetických, plazmových, zvukových nebo jiných frekvenčně emitujících zařízení.

Další výhodou oproti dřívějším přístupům k identifikaci rezonančních frekvencí je to, že předkládaný vynález poskytuje výhodu metod, které využívají jednoduchý biofyzikální model pro vysvětlení a pochopení toho, proč jsou specifické rezonanční frekvence účinné.

Jak si uvědomí odborníci v oboru, je možných mnoho různých provedení způsobů pro stanovení terapeutických rezonančních frekvencí podle předkládaného vynálezu. Další použití, předměty, výhody a nové rysy vynálezu jsou uvedeny v podrobném popisu, který následuje, a odborníkům v oboru budou zjevnější po prozkoumání následujícího nebo při uplatňování vynálezu.

PODROBNÝ POPIS VYNÁLEZU

Předkládaný vynález zahrnuje způsoby pro určování rezonančních frekvencí, které mají terapeutické nebo prospěšné použití v různých nastaveních. Konkrétně předkládaný vynález zahrnuje způsoby pro účinné a přesné stanovení terapeutických rezonančních frekvencí pro specifické kompletní genomy nebo částečné genomové materiály. Způsoby podle předkládaného vynálezu také zahrnují prostředky pro stanovení přesnější, a tedy terapeutičtější rezonanční frekvence pro genomický systém v konkrétním médiu tím, že se zohlední vhodný elektromagnetický index lomu pro okolní médium.

Kompletní genom

Jak je popsáno výše, objekt má přirozenou rezonanční frekvenci korelací délky objektu s vlnovou délkou, která se projevuje do okolního prostředí. Například délka řetězce DNA nebo RNA poskytuje měření vlnové délky, které lze použít k určení rezonanční frekvence. V provedeních předkládaného vynálezu se v matematickém procesu pro stanovení frekvence používá rozmístění párů nukleotidových bází v dvojité šroubovici DNA. Celková délka kusu genomového materiálu je určena vynásobením počtu párů bází nebo bází v genomovém materiálu krát vzdálenost mezi páry bází nebo bázemi.

Je známo, že vzdálenost párů bází ve vláknech DNA není vždy konzistentní. Lokalizované oblasti obsahují „stlačování“ nebo „rozšiřování“ párů bází různými způsoby. V provedeních způsobů podle předkládaného vynálezu se používá klasický Watson-Crickův model odstupu párů bází. Watson-Crickův model vzdálenosti párů bází je průměrná vzdálenost po celé délce molekuly DNA. Použití průměrné vzdálenosti párů bází umožňuje přesnost dostatečnou pro stanovení terapeutických rezonančních frekvencí v souladu se způsoby podle předkládaného vynálezu.

B-helix je nejběžnější in vivo forma DNA v bakteriálních a eukaryotických životních formách a je zde použita jako ilustrace ve způsobech podle předkládaného vynálezu. V B-šroubovici překlenuje jedno úplné otočení šroubovice vzdálenost 35,4 angstromů na její ose; a v každém spirálovém závitu je 10,4 párů bází. Rozteč jednotlivých párů bází na ose by tedy byla 35,4 angstromů na otáčku děleno 10,4 párů bází na otáčku, což se rovná rozestupu 3,403846 angstromů mezi každým párem bází. Ve vědeckém zápisu pomocí jednotek SI je délka rozestupu základních párů vyjádřena jako 3,403846 e−10 metrů. Toto použití metrů umožňuje převod celkové délky (považované za vlnovou délku) na frekvenci.

Pro ilustraci za použití patogenního mikroorganismu obsahuje genom DNA Borrelia burgdorferi kmen B31 910 724 párů bází. Pro určení jeho délky, 910 724 párů bází krát vzdálenost párů bází 3,403846 e−10 metrů = 3,09996 e−4 metrů celková délka genomu. Jak je popsáno výše, délka objektu může představovat vlnovou délku objektu; v tomto případě délka genomu Borrelia představuje jeho vlnovou délku.

K převodu této vlnové délky na frekvenci se používá následující běžný fyzikální vztah:

rychlost/vlnová délka=frekvence (1)

Pokud by uvažovaná DNA byla ve vzduchu, rychlost by byla rychlostí elektromagnetického záření nebo světla ve vzduchu. Pro účely srovnání, pokud by Borrelia burgdorferi byla ve vzdušném médiu, podle způsobů podle předkládaného vynálezu by se rychlost elektromagnetického záření vzduchem (299 792 458 m/s) použila pro stanovení terapeutické rezonanční frekvence. Podělení této rychlosti vlnovou délkou genomu Borrelia burgdorferi : (299 792 458 m/s/3,09996 e−4 metry)=9,6708492 e+11 Hz, terapeutická rezonanční frekvence pro Borrelia burgdorferi ve vzdušném prostředí.

Genomický materiál včetně materiálu Borrelia burgdorferi však obecně existuje v médiu živé tkáně. Rychlost elektromagnetického záření přes obecné in vivo tkáňové médium je rovna převrácené hodnotě druhé odmocniny součinu elektrické permitivity a magnetické permeability média. Vzorec pro rychlost elektromagnetického záření procházející typickým tkáňovým médiem in vivo je dán jako:

rychlost=1/√(εμ) (2)

kde ε je elektrická permitivita a μ je magnetická permeabilita média.

Je známo, že magnetická permeabilita (μ) tkání in vivo je stejná jako ve vzduchu: 1 256 637 061,4 e−6 henry/metr. Elektrická permitivita v živé tělesné tkáni však není stejná jako u vzduchu. Reprezentativní hodnota elektrické permitivity přes tkáň in vivo je 71 e−12 farad/metr. Aplikujeme-li tyto hodnoty na vzorec (2) výše, výsledek je:

sekundu

rychlost=1/√[(71 e−12 F/m)×(1 256 637 061,4 e −6 H/m)] = 105 868 288,9 metrů za vivo.

, reprezentativní rychlost elektromagnetického záření procházející tkání in

V tomto způsobu podle předkládaného vynálezu se tedy pro získání terapeutické rezonanční frekvence in vivo genomu DNA Borrelia burgdorferi o délce 3,09996 e-4 metry použije výše uvedený vzorec (1) (rychlost/vlnová délka = frekvence): 105 868 288,9 metrů za sekundu/3 099,96 e−4 metry=3 415 150,16 e+11 Hz.

Pomocí výsledků výše uvedených kroků lze stanovit obecný index lomu elektromagnetického záření procházející tkání in vivo. Index lomu (n) je dán poměrem rychlosti světla ve vakuu k rychlosti světla v uvažovaném prostředí. Tento poměr je vyjádřen jako:

n= rychlost světla ve vakuu/rychlost světla v prostředí. (3)

Podle výše uvedených kroků by index lomu elektromagnetického záření přes tkáň in vivo byl: (299 792 458 m/s)/(105 868 288,9 m/s)=2,831749.

Potom vydělením terapeutické frekvence stanovené pro konkrétní genomový materiál ve vzdušném médiu indexem lomu pro tkáň in vivo se rychle určí terapeutická rezonanční frekvence pro genomový materiál v tkáňovém médiu in vivo. Podle výše uvedeného příkladu vydělení rezonanční frekvence Borrelia ve vzduchu (9,6708492 e+11 Hz) indexem lomu elektromagnetického záření přes tkáň in vivo (2,831,749), dostane rezonanční frekvenci in vivo pro genom Borrelia burgdorferi . (3,41515016 e+11 Hz).

Kroky popsané výše pro způsoby podle předkládaného vynálezu mohou být upraveny tak, aby korelovaly s jakýmkoliv prostředím obklopujícím uvažovaný genomický materiál, pokud je známa přesná elektromagnetická rychlost skrz médium nebo může být určena.

Výše stanovená terapeutická rezonanční frekvence 3,415,150,16 e+11 Hz in vivo pro genom Borrelia burgdorferi se objevuje v infračervené oblasti elektromagnetického spektra. V provedeních předkládaného vynálezu způsoby umožňují přístup k odpovídajícím rezonančním frekvencím ve spodním zvukovém rozsahu. Například pro určení přesné rezonanční frekvence v audio rozsahu odpovídajícím první terapeutické rezonanční frekvenci se první rezonanční frekvence vydělí číslem 2 tolikrát, kolikrát je potřeba, aby se dosáhlo frekvence v audio rozsahu. V hudebních termínech, jak je popsáno výše, frekvence, které jsou příbuzné faktorem 2 nebo jeho mocninou, jsou známé jako oktávy. Na příkladu in vivo Borrelia burgdorferigenomu lze dosáhnout víceoktávového posunu k audio rozsahu vydělením první terapeutické rezonanční

29

frekvence číslem 2  , čímž získáme odpovídající druhou terapeutickou rezonanční frekvenci 636,12 Hz, která je v audio rozsahu. Tento proces dělení (nebo násobení)

jakékoli rezonanční frekvence ji transponuje do jiné oktávy zdvojnásobením (nebo polovičním snížením) její vlnové délky přesným a přesným způsobem, což umožňuje rezonanční korelaci s uvažovanou délkou ve specifickém médiu. V tomto vynálezu tedy bude mít terapeutická rezonanční frekvence posunutá o oktávu přesnou korelaci s první terapeutickou rezonanční frekvencí.

Ve výše uvedeném příkladu je in vivo terapeutická rezonanční frekvence genomu Borrelia burgdorferi 3,41515016 e+11 Hz. Odpovídající terapeuticky užitečné rezonanční frekvence v jiném elektromagnetickém rozsahu, určené dělením příslušnými mocninami 2, vedou k terapeutickým rezonančním frekvencím Borrelia burgdorferi in vivo v audio rozsahu: 636,12 Hz, 1272,24 Hz, 2544,5 Hz, 8 Hz, 9 50 Hz.

Pro další ilustraci, pokud by se Borrelia burgdorferi nacházela v jiném médiu, jako je voda o teplotě 40 stupňů Celsia, podle způsobů podle předkládaného vynálezu by se rychlost EM záření ve vodě při této teplotě (225 319 768 m/s) použila pro stanovení terapeutického účinku. rezonanční frekvence. Podělení této rychlosti délkou genomu: (225 319 768 m/s)/(3,09996 e−4 metry)=7,2684734 e+11 Hz, což by byla terapeutická rezonanční frekvence DNA Borrelia burgdorferi ve vodě při 40 stupních Celsia.

K určení odpovídajících terapeutických rezonančních frekvencí v jiném elektromagnetickém frekvenčním rozsahu, opět v tomto případě audio rozsahu, se výsledná rezonanční frekvence výše vydělí příslušnými mocninami 2. To dává terapeutické rezonanční frekvence v audiorozsahu pro Borrelia burgdorferi ve 40 - vodní prostředí stupně Celsia: 676,9 Hz, 1353,9 Hz, 2707,7 Hz, 5415,4 Hz atd.

V alternativním provedení předkládaného vynálezu způsoby pro stanovení terapeutických rezonančních frekvencí pro uvažovaný genomický materiál používají číselnou konstantu 4 526 016,44 takto: 4 526 016,44 děleno počtem párů bází nebo bází v řetězci = frekvence. Tento způsob jako takový poskytuje účinné prostředky pro stanovení frekvence zjištěním počtu párů bází nebo bází v genomovém materiálu a rozdělením tohoto počtu na výše uvedenou konstantu. Například, pokud existuje 250

párů bází nebo bází v řetězci DNA, 4 526 016,44/250 = 18 104,07 hertzů. Pro 5 000 párů bází nebo bází v řetězci DNA 4 526 016,44/5 000 = 905,20 hertzů. Pro 22 000 párů bází nebo bází v řetězci DNA, 4 526 016,44/22 000 = 205,73 hertzů.

Jak je popsáno výše, ve způsobech podle předkládaného vynálezu jsou terapeutické rezonanční frekvence také určeny pro jiný elektromagnetický rozsah, například v audio rozsahu, dělením (nebo násobením) vhodnými mocninami 2. Na příkladu 250-základní pár DNA řetězec nahoře, 18 104,07 Hz/2=9 052,035 Hz. Opakované dělení výsledné frekvence faktorem 2, takže 9 052,035 Hz/2=4526,017 Hz/2=2263,008 Hz/2=1131,504 Hz/2=565,752 Hz, rychle určí frekvence v rozsahu schopném generování

5

podle typické frekvence- emitující zařízení. Pro další zkrácení procesu dělení 18 104,07 Hz číslem 32 neboli 2 (2 na mocninu 5), dává frekvenci 565,752 Hz. Násobením nebo dělením vhodným faktorem 2 (2, 4, 8, 16, 32, 64, 128, 526 atd.) se přesně převedou terapeutické rezonanční frekvence na požadovaný rozsah pro použití v aktuálně dostupných zařízeních pro vyzařování frekvence. Posouvání frekvencí faktorem 2 vytváří frekvenční událost, která je rezonanční frekvencí a vlnovou délkou související s oktávou.

Jak je popsáno výše, mnoho v současnosti dostupných frekvenčně emitujících zařízení není schopno produkovat terapeutické rezonanční frekvence v infračerveném rozsahu, jak bylo zjištěno pro genom Borrelia burgdorferi . K překonání těchto omezení způsoby podle předkládaného vynálezu upravují rezonanční frekvence směrem dolů (nebo nahoru) dělením (nebo násobením) mocninou 2, dokud není dosaženo frekvence v rozsahu generování frekvence zařízení.

Některá frekvenční zařízení vyzařují nejen základní frekvenci (označovanou také jako „základní“), ale také mnoho harmonických z této frekvence. Harmonický je definován jako kladný celočíselný násobek základní frekvence. Na tomto základě mohou být ve způsobech podle předkládaného vynálezu stanoveny další frekvence a naprogramovány do frekvenčního emitujícího zařízení tak, aby harmonická frekvence odpovídající první terapeutické rezonanční frekvenci cílového genomického materiálu byla emitována spolu s základní frekvence. Podobné dodatečné frekvence lze určit vydělením terapeutické rezonanční frekvence kladným celým číslem, což vede k „subharmonické“ frekvenci. Subharmonické frekvence odpovídající první terapeutické rezonanční frekvenci cílového genomového materiálu mohou být také naprogramovány do zařízení pro vysílání frekvence a mohou být vysílány spolu se základní frekvencí. Tímto způsobem může být současně vysílána skupina rezonančních frekvencí odpovídajících první terapeutické rezonanční frekvenci. V důsledku toho lze zvýšit účinnost konkrétního zařízení.

Například jedna terapeutická rezonanční frekvence Borrelia burgdorferi in vivo v oktávě zvukového rozsahu je 636,12 Hz. Když se tato terapeutická rezonanční frekvence vydělí kladným celým číslem 2, výsledná subharmonická frekvence je 318,06 Hz. Když je tato subharmonická frekvence naprogramována do výstupního zařízení bohatého na harmonické a vysílána, je současně vysílána terapeutická rezonanční frekvence zvukového rozsahu 636,12 Hz, což zvyšuje pravděpodobnost, že terapeutická rezonanční frekvence zasáhne cílovou Borrelia burgdorferi .genom. Podobně, když vydělíme terapeutickou rezonanční frekvenci zvukového rozsahu 636,12 Hz kladným celým číslem 3, je výsledná subharmonická frekvence 212,04 Hz. Výstupní zařízení bohaté na harmonické složky naprogramované s touto subharmonickou frekvencí by také emitovalo terapeutickou rezonanční frekvenci 636,12 Hz, což dále zvyšuje pravděpodobnou účinnost léčby.

Terapeutická rezonanční frekvence in vivo určená ve zvukovém rozsahu pro genom Borrelia burgdorferi (636,12 Hz) je velmi blízká frekvenci (640 Hz) běžně používané pro lymskou boreliózu, kterou způsobuje Borrelia burgdorferi . Přesnost způsobů podle předkládaného vynálezu může být potvrzena porovnáním výsledných terapeutických rezonančních frekvencí produkovaných těmito způsoby s mnoha známými a veřejně dostupnými terapeutickými frekvencemi.

V dalším příkladu s použitím jiného patogenu obsahuje RNA virus spalniček zarděnek 9755 bází v celém svém genomu. (9755 nukleotidů)×(rozteč 3,403846 e−10 metrů)=3,32045 e−6 metrů celková délka. Tato délka se používá jako vlnová délka pro genom viru zarděnek. Pro získání terapeutické rezonanční frekvence in vivo této vlnové délky se opět použije výše uvedený vzorec (1): (105 868 288,9 metrů za sekundu)/(3,32045 e-6 metrů)=3,188371724 e+13 Hz. Posun této blízké infračervené

36

frekvence do zvukového rozsahu dělením 2  dává frekvenci 463,97 Hz. Známá terapeutická frekvence pro stav spalniček zarděnek je 459 Hz, což je další blízká shoda s

terapeutickou rezonanční frekvencí stanovenou způsoby podle předkládaného vynálezu.

Bylo hlášeno množství příznivých odpovědí jednotlivci používajícími dříve neznámé terapeutické rezonanční frekvence stanovené způsoby podle předkládaného vynálezu. Například jedna osoba, která často prodělala závažné propuknutí viru herpes simplex, použila terapeutické rezonanční frekvence související s genomem odvozené způsoby podle předkládaného vynálezu pro několik kmenů virů herpes simplex. Tento jedinec hlásil mnohem rychlejší proces hojení, než jaký je obvykle zažíván. Dalším příkladem je osoba trpící rakovinnými cervikálními bradavicemi. Po použití dříve neznámých terapeutických rezonančních frekvencí týkajících se genomu kmene papilomaviru odvozeného způsoby podle předkládaného vynálezu tato osoba oznámila vymizení bradavic. Ještě dalším příkladem je osoba infikovaná virem planých neštovic, která používala dříve nedostupnou terapeutickou rezonanční frekvenci odvozenou způsoby podle předkládaného vynálezu a spojenou s genomem viru planých neštovic. Tato osoba hlásila rychlé vymizení puchýřů a symptomů spojených s tímto onemocněním.

Laboratorní testy in vitro navíc prokázaly, že vystavení kmene Escherichia coli rezonanční frekvenci související s genomem způsobilo statisticky významné snížení počtu kolonií v kulturách.

Geny a genové sekce

Způsoby podle předkládaného vynálezu pro stanovení terapeutických rezonančních frekvencí, jak jsou popsány výše, mohou být také aplikovány na úseky DNA a/nebo RNA, jako například v genech. Použitím genetické kódovací informace mohou být způsoby podle předkládaného vynálezu pro stanovení terapeutických rezonančních frekvencí také použity s dalšími dílčími složkami genomového materiálu, jako je kódování spojené s enzymy, imunitními faktory, onkogeny, onkogenními růstovými faktory a jinými proteiny.

V provedeních předkládaného vynálezu jsou terapeutické rezonanční frekvence určeny pomocí základních informací o proteinu, například kolik aminokyselin je v proteinovém řetězci. Protože aminokyselina je vždy kódována třemi bázemi v messenger RNA, lze počet bází pro použití při určování rezonančních frekvencí zjistit vynásobením počtu aminokyselin v proteinovém řetězci 3. Pokud například existuje 100 aminokyselin kyselin v proteinovém řetězci by bylo 300 bází v konečné messenger RNA související s tímto proteinem. Podle způsobů podle předkládaného vynálezu lze tedy snadno určit terapeutickou rezonanční frekvenci: 4 526 016,44/300

25

bází = 15 086,72 Hz. Pomocí faktoru  pro určení odpovídající terapeutické rezonanční frekvence v nižší oktávě v akustickém rozsahu, jak je popsáno ve způsobech podle

předkládaného vynálezu výše, by výsledná terapeutická rezonanční frekvence byla: 15 086,72 Hz/32 = 471,46 Hz. což je frekvence, kterou jsou v současnosti dostupná frekvenčně emitující zařízení schopna generovat.

Jako příklad int-1 prsní onkogen obsahuje 4522 párů bází DNA. Terapeutická rezonanční frekvence pro tento onkogen stanovená způsoby podle předkládaného vynálezu výše je 2001,77 Hz. Tato terapeutická rezonanční frekvence je velmi blízká 2008 Hz, což je běžně používaná frekvence související s rakovinou. Dále, messenger RNA spojená s konečnou formou transformačního proteinu int-1 prsního onkogenu obsahuje 1112 bází. Terapeutická rezonanční frekvence pro tento transformující protein stanovená způsoby podle předkládaného vynálezu výše je 2035,08 Hz, což je také v rozsahu frekvencí souvisejících s rakovinou, které se v současnosti používají.

Jako další příklad, messenger RNA pro enzym lidskou tyrosin kinázu spojený s rakovinou obsahuje 3151 bází. Terapeutická rezonanční frekvence pro messenger RNA tohoto enzymu, jak je stanovena způsoby podle předkládaného vynálezu výše, je 2872,7 Hz. Tato frekvence je velmi blízká frekvenci související s rakovinou 2876 Hz, která se spolu se souvisejícími oktávami používala po většinu dvacátého století ve spojení s určitými způsoby léčby rakoviny.

Dalším příkladem je prekurzorový gen pro protein A vnějšího povrchu Borrelia burgdorferi (ospA), který obsahuje 822 párů bází. Terapeutická rezonanční frekvence pro tento gen určená metodami podle předkládaného vynálezu výše, po faktorizaci mocninami 2 do slyšitelného rozsahu, je 344,13 Hz. Dříve známá frekvence v současnosti používaná pro terapii související s lymskou nemocí je 344 Hz, což je téměř přesná shoda.

Jak je vidět, terapeutické rezonanční frekvence pro geny, genové úseky a složky genomového materiálu mohou být určeny snadněji a účinněji způsoby podle předkládaného vynálezu než například metodou pokus-omyl.

Příznivé odezvy byly hlášeny z použití dříve nedostupných terapeutických rezonančních frekvencí stanovených způsoby podle předkládaného vynálezu, které se týkají genů, složek genů a/nebo kódování messenger RNA spojené s určitými proteiny. Například jedinec s diagnózou rakoviny plic používal terapeutické rezonanční frekvence související s určitými růstovými faktory a onkogenem K-ras, který je spojen s jeho typem nádoru. Uvádí se, že tento jedinec prodělal eradikaci materiálu plicního nádoru. Dalším příkladem je student s příznaky jak lymské boreliózy, tak ehrlichiózy, který kvůli závažnosti příznaků nemohl rok a půl chodit do školy. Student použil dříve nedostupné terapeutické rezonanční frekvence, jak byly stanoveny způsoby podle předkládaného vynálezu,Ehrlichia chaffeensis . Během dvou týdnů od zahájení terapie těmito terapeutickými rezonančními frekvencemi byl tento student natolik dobrý, že se mohl vrátit do školy.

Zatímco předkládaný vynález byl popsán s odkazem na několik konkrétních provedení, odborníci v oboru budou schopni provést různé modifikace popsaných provedení, například faktorem terapeutických rezonančních frekvencí na elektromagnetické rozsahy do jiných než slyšitelných rozsahů a přizpůsobení pro různá média, aniž by došlo k odchýlení se od ducha a rozsahu vynálezu. Je proto třeba chápat, že v rámci rozsahu připojených nároků může být vynález praktikován jinak, než jak je zde konkrétně popsáno.

Patentové citace (21)

* Citováno zkoušejícím, † Citováno třetí stranou

Nepatentové citace (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party, ‡ Family to family citation

Similar Documents

Priority And Related Applications

Priority Applications (4)

Applications Claiming Priority (2)

Legal Events

Data provided by IFI CLAIMS Patent Services

About      Send Feedback     Veřejné datové sady    Podmínky     Zásady ochrany osobních údajů